En réponse à l’annonce du décès d’une patiente porteuse d’implants mammaires pré-remplis de silicone PIP, l’Afssaps précise ne pas avoir eu connaissance de signalement faisant état d’un lymphome survenu chez une patiente porteuse de prothèse mammaire.

L’agence française de sécurité sanitaire des produits de santé rappelle que la FDA considère qu’il n’est pas possible de conclure statistiquement quant à un lien de cause à effet entre ce lymphome et la pose d’implants mammaires. Au vu de la fréquence extrêmement faible de ce type de lymphome et des éléments collectés à ce jour sur les implants mammaires, la FDA conclut que la sécurité de ces produits n’est pas remise en question.

L’Afssaps souligne qu’une évaluation est en cours avec des experts afin de déterminer si les recommandations de suivi sont à modifier. Des informations complémentaires seront très vite communiquées sur ce sujet précise l’agence.