La consanguinité augmente le risque de maladies génétiques et notamment de malformations notamment cardiaques et cérébrales confirme une étude publiée récemment dans The Lancet. Si le risque d’anomalie congénitale reste faible en cas de parents de la même famille, il double quand même passant de 3% normalement à 6% en cas de consanguinité.

L’étude rapportée aujourd’hui par Le Figaro souligne que lorsqu’un un gène responsable d’une maladie génétique est déjà présent dans une famille, l’union entre cousins augmente naturellement le risque de développement de cette maladie. De nombreuses maladies génétiques comme la mucoviscidose n’apparaissent que si le gène défectueux est présent en double exemplaire, dans la copie venant du père et dans celle de la mère.